https://www.enterair.pl/slot-gacor/

МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ – КЛЮЧЕВОЕ ЗВЕНО В ПАТОГЕНЕЗЕ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА (ВТОРАЯ ЧАСТЬ)

  • В. П. Андреев Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь
  • В. М. Цыркунов Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь https://orcid.org/0000-0002-9366-6789
  • С. А. Черняк Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь https://orcid.org/0000-0001-6558-5044
  • Л. С. Кизюкевич Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь https://orcid.org/0000-0002-8274-0787
Ключевые слова: болезни печени, дисфункция митохондрий, ультраструктура

Аннотация

В первой части статьи авторы акцентировали внимание на биоэнергетической роли митохондрий и некоторых причинах, вызывающих их дисфункцию. Во второй части обзора представлены последние достижения в функционировании мест контакта митохондрий с некоторыми мембранными органеллами, что подтверждает растущую важность изучения участков межорганельного физического контакта митохондрий в регуляции клеточного гомеостаза. Хотя конкретные механизмы всех коммуникаций остаются еще неясными, расшифровка связей в сетях органелл имеет решающее значение для понимания того, как строятся биологические системы и почему они могут разрушаться.

Литература

Zhao YG, Zhang H. Phase Separation in Membrane Biology: The Interplay between Membrane-Bound Organelles and Membraneless Condensates. Dev Cell. 2020;55(1):30-44. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2020.06.033.

Giordano L, Ware SA, Lagranha CJ, Kaufman BA. Mitochondrial DNA signals driving immune responses: Why, How, Where? Cell Commun Signal. 2025;23(1):192. https://doi.org/10.1186/s12964-025-02042-0.

Antonicka H, Lin ZY, Janer A, Aaltonen MJ, Weraarpachai W, Gingras AC, Shoubridge EA. A High-Density Human Mitochondrial Proximity Interaction Network. Cell Metab. 2020;32(3):479-497.e9. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.07.017.

Obara CJ, Nixon-Abell J, Moore AS, Riccio F, Hoffman DP, Shtengel G, Xu CS, Schaefer K, Pasolli HA, Masson JB, Hess HF, Calderon CP, Blackstone C, Lippincott-Schwartz J. Motion of VAPB molecules reveals ER-mitochondria contact site subdomains. Nature. 2024;626(7997):169-176. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06956-y.

Zung N, Schuldiner M. New horizons in mitochondrial contact site research. Biol Chem. 2020;401(6-7):793-809. https://doi.org/10.1515/hsz-2020-0133.

Chakrabarty RP, Chandel NS. Beyond ATP, new roles of mitochondria. Biochem (Lond). 2022;44(4):2-8. https://doi.org/10.1042/bio_2022_119.

Gordaliza-Alaguero I, Cantó C, Zorzano A. Metabolic implications of organelle–mitochondria communication. EMBO Rep. 2019;20(9):e47928. https://doi.org/10.15252/embr.201947928.

Collier JJ, Oláhová M, McWilliams TG, Taylor RW. Mitochondrial signalling and homeostasis: from cell biology to neurological disease. Trends Neurosci. 2023;46(2):137-152. https://doi.org/10.1016/j.tins.2022.12.001.

Patergnani S, Marchi S, Delprat B, Wieckowski MR. Editorial: Organelles Relationships and Interactions: A Cancer Perspective. Front Cell Dev Biol. 2021;9:678307. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.678307.

Shen K, Pender CL, Bar-Ziv R, Zhang H, Wickham K, Willey E, Durieux J, Ahmad Q, Dillin A. Mitochondria as Cellular and Organismal Signaling Hubs. Annu Rev Cell Dev Biol. 2026;38:179-218. https://doi.org/10.1146/annurev-cellbio-120420-015303.

Larrañaga-SanMiguel A, Bengoa-Vergniory N, Flores-Romero H. Crosstalk between mitochondria-ER contact sites and the apoptotic machinery as a novel health meter. Trends Cell Biol. 2025;35(1):33-45. https://doi.org/10.1016/j.tcb.2024.08.007.

Liao J, Shao M, Zhou Z, Wang S, Lv Y, Lu Y, Yao F, Li W, Yang L. Correlation of organelle interactions in the development of non-alcoholic fatty liver disease. Front Immunol. 2025;16:1567743. https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1567743.

Xia M, Zhang Y, Jin K, Lu Z, Zeng Z, Xiong W. Communication between mitochondria and other organelles: a brand-new perspective on mitochondria in cancer. Cell Biosci. 2019;9:27. https://doi.org/10.1186/s13578-019-0289-8.

Popov LD. Mitochondria as intracellular signalling organelles. An update. Cell Signal. 2023;109:110794. https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2023.110794.

Liu Y, Mao ZH, Huang J, Wang H, Zhang X, Zhou X, Xu Y, Pan S, Liu D, Liu Z, Feng Q. Mitochondria-Associated Endoplasmic Reticulum Membranes in Human Health and Diseases. MedComm. 2025;6(7):e70259. https://doi.org/10.1002/mco2.70259.

Beaulant A, Dia M, Pillot B, Chauvin MA, Ji-Cao J, Durand C, Bendridi N, Chanon S, Vieille-Marchiset A, Da Silva CC, Patouraux S, Anty R, Iannelli A, Tran A, Gual P, Vidal H, Gomez L, Paillard M, Rieusset J. Endoplasmic reticulum-mitochondria miscommunication is an early and causal trigger of hepatic insulin resistance and steatosis. J Hepatol. 2022;77(3):710-722. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2022.03.017.

Li Z, Deng W, Yang L, Tang C, Yue JM, Monteiro O, Baptista-Hon DT, Li T. Lipid metabolism in homeostasis and disease. Signal Transduct Target Ther. 2026;11(1):55. https://doi.org/10.1038/s41392-025-02357-x.

Zhang S, Peng X, Yang S, Li X, Huang M, Wei S, Liu J, He G, Zheng H, Yang L, Li H, Fan Q. The regulation, function, and role of lipophagy, a form of selective autophagy, in metabolic disorders. Cell Death Dis. 2022;13(2):132. https://doi.org/10.1038/s41419-022-04593-3.

Xu Y, Zhang Y, Sun W, Tang Q, Feng W, Xiao H, Wang J, Yuan X, Xiang M, Gao Y, Zhang H, Lu J. Characteristics of different lipid droplet-mitochondrial contacts patterns during lipid droplet metabolism in T2DM-induced MASLD. Sci Rep. 2025;15(1):3399. https://doi.org/10.1038/s41598-025-87871-2.

Fan H, Tan Y. Lipid Droplet-Mitochondria Contacts in Health and Disease. Int J Mol Sci. 2024;25(13):6878. https://doi.org/10.3390/ijms25136878.

Eckhardt M. Molecular Interactions at Lipid Droplet-Mitochondria Membrane Contact Sites in Mammalian Cells. Lipidology. 2025;2(3):16. https://doi.org/10.3390/lipidology2030016.

Talari NK, Mattam U, Meher NK, Paripati AK, Mahadev K, Krishnamoorthy T, Sepuri NBV. Lipid-droplet associated mitochondria promote fatty-acid oxidation through a distinct bioenergetic pattern in male Wistar rats. Nat Commun. 2023;14(1):766. https://doi.org/10.1038/s41467-023-36432-0.

den Brave F, Mishra S, Becker T. Mitochondrial heterogeneity: subpopulations with distinct metabolic activities. Signal Transduct Target Ther. 2025;10(1):36. https://doi.org/10.1038/s41392-025-02130-0.

Vinoy N, Huang G, Wallace DF, Subramaniam VN. Peroxisome Dysfunction and Steatotic Liver Disease. Int J Mol Sci. 2025;26(17):8303. https://doi.org/10.3390/ijms26178303.

Schrader M, Kamoshita M, Islinger M. Organelle interplay-peroxisome interactions in health and disease. J Inherit Metab Dis. 2020;43(1):71-89. https://doi.org/10.1002/jimd.12083.

Kim J, Bai H. Peroxisomal Stress Response and Inter-Organelle Communication in Cellular Homeostasis and Aging. Antioxidants (Basel). 2022;11(2):192. https://doi.org/10.3390/antiox11020192.

Wong YC, Ysselstein D, Krainc D. Mitochondria-lysosome contacts regulate mitochondrial fission via RAB7 GTP hydrolysis. Nature. 2018;554(7692):382-386. https://doi.org/10.1038/nature25486.

Опубликован
2026-06-08
Как цитировать
1.
Андреев ВП, Цыркунов ВМ, Черняк СА, Кизюкевич ЛС. МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ – КЛЮЧЕВОЕ ЗВЕНО В ПАТОГЕНЕЗЕ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА (ВТОРАЯ ЧАСТЬ). journalHandG [Интернет]. 8 июнь 2026 г. [цитируется по 13 июнь 2026 г.];10(1):5-12. доступно на: http://hepatogastro.grsmu.by/index.php/journalHandG/article/view/388

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

1 2 > >>